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大功率質(zhì)子交換膜燃料電池堆的開發(fā)與測(cè)試

2023-02-11 來源:汽車燃料電池之家 瀏覽數(shù):957

對(duì)大功率質(zhì)子交換膜燃料電池堆的開發(fā)與測(cè)試進(jìn)行了研究。自制催化劑和膜電極表現(xiàn)出了良好的性能和耐久性,電堆在不同操作條件下均表現(xiàn)出良好的適應(yīng)性。在150 kPa 操作條件下,該電堆最大功率可達(dá)184.17kW。

 摘要:對(duì)大功率質(zhì)子交換膜燃料電池堆的開發(fā)與測(cè)試進(jìn)行了研究。自制催化劑和膜電極表現(xiàn)出了良好的性能和耐久性,電堆在不同操作條件下均表現(xiàn)出良好的適應(yīng)性。在150 kPa 操作條件下,該電堆最大功率可達(dá)184.17kW。
 
大功率電堆是目前質(zhì)子交換膜燃料電池(PEMFC)技術(shù)重要研究方向之一,對(duì)電堆材料選型、膜電極(MEA)和極板設(shè)計(jì)、流體分配與散熱設(shè)計(jì)等提出了較高要求。目前豐田汽車公司、巴拉德動(dòng)力系統(tǒng)公司、大連新源動(dòng)力股份有限公司等紛紛推出百千瓦級(jí)大功率燃料電池堆產(chǎn)品,并在部分領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了批量應(yīng)用。
 
浙江高成綠能科技有限公司基于自主開發(fā)的催化劑、MEA、極板和電堆設(shè)計(jì)技術(shù),研制出具備寬操作區(qū)間、高性能的大功率質(zhì)子交換膜燃料電池堆。摘要:對(duì)大功率質(zhì)子交換膜燃料電池堆的開發(fā)與測(cè)試進(jìn)行了研究。自制催化劑和膜電極表現(xiàn)出了良好的性能和耐久性,電堆在不同操作條件下均表現(xiàn)出良好的適應(yīng)性。在150 kPa 操作條件下,該電堆最大功率可達(dá)184.17kW。
 
1、實(shí)驗(yàn)
 
1.1 、催化劑制備
 
采用液相化學(xué)還原法制備碳載鉑催化劑,其主要制備過程為:稱取一定量碳粉和氯鉑酸溶液,常溫下超聲使其均勻分散然后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,加入還原劑并將溶液的pH 值調(diào)至堿性,在惰性氣體N2的保護(hù)下加熱并持續(xù)攪拌3 h。反應(yīng)結(jié)束后,經(jīng)抽濾、洗滌、干燥得到所需的Pt/C 催化劑。
 
1.2 、催化劑表征
 
1.2.1、 透射電鏡
 
采用日本產(chǎn)JEM-100CXII 透射電子顯微鏡測(cè)定該P(yáng)t/C 催化劑粒徑和形貌,加速電壓為120 kV。
 
1.2.2 、循環(huán)伏安測(cè)試
 
稱取一定量上述Pt/C 催化劑樣品,加入一定量的無水乙醇和Nafion 樹脂溶液,通過超聲震蕩分散后,采用移液槍吸取一定量漿料涂覆在圓盤電極表面并在空氣中干燥。
 
采用的電解液為0.1 mol/L 高氯酸,工作電極采用玻碳電極,對(duì)電極為Pt 絲電極,參比電極則采用RHE 電極,電化學(xué)工作站為美國(guó)PINE 公司產(chǎn)的Wave Driver 200。電解液通30 min N2后,對(duì)催化劑進(jìn)行循環(huán)伏安(CV)測(cè)試,在0.05——1.15 V電壓范圍內(nèi)以0.05 V/s 進(jìn)行掃描表征電化學(xué)活性面積(ECSA)。
 
1.3 、MEA 組件制備
 
將上述Pt/C 催化劑加入適量全氟磺酸樹脂溶液和溶劑進(jìn)行分散后,經(jīng)超聲噴涂于全氟磺酸質(zhì)子交換膜(厚度18 μm)兩面形成催化劑涂層膜(CCM),其中陽極鉑擔(dān)載量0.05 mg/cm2,陰極鉑擔(dān)載量0.40 mg/cm2。再將兩張擴(kuò)散層夾住一張CCM,熱壓制成MEA組件。
 
1.4 、MEA 組件表征
 
1.4.1 、極化曲線測(cè)試
 
采用自制燃料電池單電池評(píng)價(jià)設(shè)備測(cè)試極化曲線,測(cè)試條件:電池溫度80 ℃,H2/空氣過量系數(shù)1.8/1.8,H2/空氣相對(duì)濕度50%RH/0%RH,反應(yīng)氣入口壓力150 kPa。
 
1.4.2 、電化學(xué)測(cè)試
 
采用電化學(xué)工作站(上海辰華,CHI650E)進(jìn)行CV 掃描表征ECSA 和加速老化測(cè)試。
 
為測(cè)試催化劑的ECSA,設(shè)置電池溫度為80 ℃,陰極通N2,陽極通H2,陰陽極加濕度100%RH,CV 掃描速率為0.05 V/s。
 
加速老化測(cè)試分為載體老化測(cè)試和催化劑老化測(cè)試。載體老化采用1.0——1.5 V 三角波循環(huán)掃描,掃描速率0.5 V/s,循環(huán)次數(shù)為5 000 周。催化劑老化采用0.6 和0.95 V 方波循環(huán),每個(gè)電位停留3 s,循環(huán)次數(shù)為30 000 周。加速老化測(cè)試前后,重復(fù)進(jìn)行極化曲線和CV 測(cè)試。
 
1.4.3、 抗反極測(cè)試
 
為維持燃料電池內(nèi)部正常的電化學(xué)反應(yīng),燃料和氧化劑必須供應(yīng)充足。在某些特殊工況,H2或氧氣供應(yīng)不足且強(qiáng)行拉載電流,將發(fā)生反極現(xiàn)象,此時(shí)燃料電池扮演電解池角色,陽極發(fā)生碳氧化反應(yīng)(COR)和析氧反應(yīng)(OER)以提供質(zhì)子和電子。通過外加恒流源對(duì)電池施加反向電壓考察MEA 的抗反極能力。恒流源的正極連接燃料電池陽極,負(fù)極連接燃料電池陰極。控制電池溫度75 ℃,反極電流密度設(shè)定為0.2 A/cm2,陰陽極分別通入相對(duì)濕度100%RH 的空氣和N2,為避免電池完全失效,當(dāng)反極電壓出現(xiàn)快速下降即停止反極實(shí)驗(yàn)。
 
1.5 、極板設(shè)計(jì)與加工
 
采用平行流道的燃料電池雙極板,由石墨板機(jī)加工制成。
 
1.6、 電堆裝配
 
電堆采用330 片單體電池層疊組合構(gòu)成,型號(hào)為STKCI-330B,實(shí)物如圖1 所示。
 
 
圖1 STKCI-330B 電堆實(shí)物照片
 
STKCI-330B 電堆主要物理技術(shù)參數(shù):?jiǎn)纬財(cái)?shù)為330 個(gè),活性面積為441 cm2,質(zhì)量(干態(tài))為81.5 kg,燃料電池堆尺寸為424 mm×167 mm×730 mm,燃料電池堆體積為51.7 L。
 
1.7 、電堆性能評(píng)估
 
燃料電池堆性能評(píng)估由大連景源氫能科技有限公司制造的FTS-200K 燃料電池測(cè)試臺(tái)進(jìn)行。
 
測(cè)試過程中,通過計(jì)算機(jī)軟件控制程序調(diào)節(jié)反應(yīng)氣的流量、壓力、濕度和溫度,冷卻回路采用去離子水作為冷卻液控制電堆工作溫度。其中,陰極空氣流量設(shè)定為1.8 倍計(jì)量比,陽極燃料氣體H2流量設(shè)定為1.4 倍計(jì)量比,陰陽極氣體采用逆流操作;陰極濕度分別設(shè)置為無增濕和40%RH,陽極濕度設(shè)置在50%RH;氣體入口壓力分別設(shè)置在40、80 和150 kPa。
 
電堆性能測(cè)試采用恒流模式進(jìn)行,極化曲線測(cè)試終點(diǎn)為單電池平均電壓0.6 V,測(cè)試軟件自動(dòng)記錄電堆性能和操作參數(shù)。
 
2 、結(jié)果與討論
 
2.1 、催化劑性能
 
圖2 中,顆粒最亮的為碳黑,黑色物質(zhì)為鉑;由圖可知,催化劑中活性組分鉑顆粒大小為4.5 nm,在載體上分布較均勻。
 
 
圖2 催化劑TEM測(cè)試表征
 
圖3 為自制Pt/C 催化劑在0.1 mol/L 高氯酸中進(jìn)行CV 掃描測(cè)試結(jié)果,由圖可知,在掃描電壓范圍內(nèi)Pt 氧化/還原峰和氫吸脫附峰均出現(xiàn)。經(jīng)計(jì)算,催化劑ECSA 為51 m2/g。
 
 
圖3 自制Pt/C 催化劑CV 測(cè)試圖
 
2.2、 MEA 性能與抗反極性能
 
采用自制催化劑制備MEA 組件,對(duì)其進(jìn)行極化曲線性能測(cè)試,結(jié)果見圖4。隨著電流密度的增加,過電位不斷增加導(dǎo)致電壓下降。
 
 
圖4 MEA極化曲線圖
 
圖5(a)、(b)分別為MEA 經(jīng)載體加速老化測(cè)試5 000 周前后,CV 和極化曲線對(duì)比圖。MEA 在加速老化測(cè)試前后的CV 圖形接近,但ECSA 衰減了37.8%。加速老化測(cè)試后MEA性能也出現(xiàn)了一定程度的下降,電流密度為1.5 A/cm2時(shí)對(duì)應(yīng)電壓從0.660 V 下降到0.632 V。
 
 
 
圖5 (a)MEA 經(jīng)載體加速老化5 000周前后CV 曲線對(duì)比;(b)MEA 經(jīng)載體加速老化5 000周前后極化曲線對(duì)比;(c)MEA經(jīng)催化劑加速老化30 000周前后CV曲線對(duì)比;(d)MEA經(jīng)催化劑加速老化30 000周前后極化曲線對(duì)比
 
圖5(c)、(d)分別為MEA 經(jīng)催化劑加速老化測(cè)試30 000 周前后,CV 和極化曲線對(duì)比圖。MEA 在加速老化測(cè)試前后的CV 圖形接近,但ECSA 衰減了36%。加速老化測(cè)試后,電流密度為0.8 A/cm2時(shí)對(duì)應(yīng)電壓從0.736 V 下降到0.720 V。
 
圖6(a)、(b)分別為MEA 反極測(cè)試過程中電壓變化和反極前后極化曲線對(duì)比。從圖6(a)可以看出,隨著測(cè)試時(shí)間的延長(zhǎng),反極電壓逐漸下降且下降速率越來越快。0——60 min 測(cè)試電壓從——0.665 V 下降到——0.737 V,60——70 min 反極電壓從——0.737 V 下降到——0.878 V,70——75 min 反極電壓從——0.878 V 下降到——0.958 V。從圖6(b)中的極化曲線可以看出,反極70 min 后MEA 性能幾乎無明顯變化,在電流密度為2 A/cm2時(shí)對(duì)應(yīng)電壓從0.598 V 僅下降到0.592 V,表明0——70 min 階段電池主要發(fā)生水電解反應(yīng)而催化劑損傷有限。但是反極測(cè)試75 min 后,MEA 性能出現(xiàn)顯著下降,2.0 A/cm2對(duì)應(yīng)電壓快速下降至0.465 V,這可能是MEA 抗反極能力在70 min 后失效,導(dǎo)致碳載體發(fā)生嚴(yán)重腐蝕引起催化層結(jié)構(gòu)坍塌。
 
 
圖6 (a)MEA 反極測(cè)試過程中電壓變化和(b)MEA反極前后極化曲線對(duì)比
 
2.3、 操作條件對(duì)電堆性能影響
 
2.3.1、 反應(yīng)氣體操作壓力對(duì)電堆性能的影響
 
電堆運(yùn)行過程中所需的空氣壓力條件對(duì)于空壓機(jī)的選型會(huì)產(chǎn)生較大影響,圖7 為STKCI-330B 電堆在陰極入口40、80 以及150 kPa 操作壓力下的性能曲線。
 
 
圖7 STKCI-330B 電堆在不同操作壓力條件下的表現(xiàn)
 
從測(cè)試結(jié)果來看,電堆在三種壓力條件下均可正常運(yùn)行,電堆性能隨著操作壓力提升而提升,在實(shí)際系統(tǒng)應(yīng)用過程中可根據(jù)空壓機(jī)能力進(jìn)行工作點(diǎn)選取。
 
2.3.2、 空氣濕度對(duì)電堆性能的影響
 
由于質(zhì)子交換膜和催化層采用了全氟磺酸樹脂,該材料需要達(dá)到一定的含水量才能有效傳導(dǎo)質(zhì)子,采用不增濕的反應(yīng)氣很容易把流場(chǎng)入口位置對(duì)應(yīng)的膜和催化層“吹干”導(dǎo)致電池內(nèi)阻增大和性能下降,故常規(guī)燃料電池系統(tǒng)通常采用增濕器來提高陰極入口氣體濕度,但引入增濕器后也必須面對(duì)體積、質(zhì)量和系統(tǒng)復(fù)雜程度增加的問題。通過有效利用燃料電池反應(yīng)產(chǎn)生的水從而實(shí)現(xiàn)“自增濕”,對(duì)于系統(tǒng)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化具有較大意義。
 
圖8 為陰極和陽極入口壓力均為150 kPa、空氣相對(duì)濕度分別為40%RH 和無增濕條件下電堆的性能曲線,由圖可知電堆在兩種操作條件下輸出功率差別不大。這是由于STKCI-330B 電堆采用了寬濕度操作區(qū)間MEA 和氫空逆流操作,保證了電池內(nèi)部水分布均勻,實(shí)現(xiàn)了陰極自增濕操作。
 
 
圖8 STKCI-330B 電堆在不同空氣濕度條件下的表現(xiàn)
 
2.3.3、 典型操作條件下的電堆性能
 
圖9 為STKCI-330B 電堆在陰極和陽極入口壓力均為150 kPa、H2 相對(duì)濕度50%RH、空氣無增濕條件下的電堆性能。
 
 
圖9 STKCI-330B電堆的極化曲線
 
從測(cè)試結(jié)果可以看出,電堆在930 A 電流條件下,輸出功率可達(dá)184.17 kW,功率密度可達(dá)3.56 kW/L。
 
3、 結(jié)論
 
基于自主開發(fā)的催化劑、MEA 和極板研制了大功率燃料電池堆,該電堆在不同操作壓力、陰極濕度條件下均表現(xiàn)了良好的性能,其峰值功率可達(dá)184.17 kW。該產(chǎn)品對(duì)于燃料電池在重型車輛、電站等領(lǐng)域推廣應(yīng)用有著重要意義。
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